LA GENETICA

Última actualización: 01/03/2008

Recuérdese: 

HELIX ASPERSA: n = 27 Cromosomas, 2n = 54 Cromosomas

El genotipo de un individuo es el conjunto de los alelos (ejemplar, versión de un gene) de un individuo.
El fenotipo de un individuo es el conjunto de los caracteres de un individuo.
Un fenotipo puede expresarse a distintos niveles (a escala del organismo, a escala celular o
molecular).
El medio ambiente puede tener una influencia sobre el fenotipo.

Un gene está representado por 2 alelos:
- si estos 2 alelos son idénticos, el individuo es homozigota (para este gene): sera A//A o B//B
- si estos 2 alelos son diferentes, el individuo es heterozigota (para este gene): sera A//B

Un gene puede tener varios alelos, es el poly alelismo. Si posee muy numerosos alelos, es
polimorfo.
Si el organismo es homozigota, su fenotipo es determinado por la única versión del gene que él
posee.

Si el organismo es heterozigota, su fenotipo puede estar determinado por uno sólo de los dos alelos (se
dice que este alelo es dominante, el otro se califica de recesivo), o corresponder a la expresión de los
dos alelos a la vez (se dice que hay codominancia entre estos alelos).

No hay cromosomas sexuales en estos animales. En cualquier caso, no hay
cromosomas que diferenciarían células masculinas o femeninas… Por el contrario
tendría genes que se expresarían de manera diferentes según las células segun
el momento de la vida del animal… Este principio no existe que para la diferenciación de las gónadas. Resumidamente,
se trata más bien de un diferencial de expresión génico que de una estructura
particular en los cromosomas.

Variación adquirida y variación genética:
Los factores susceptibles influir sobre la estructura genética de la población son las fuerzas evolutivas
como la migración, selección, mutacion y deriva genética así como las dificultades inherente a
régimen de reproducción es decir, ausencia de cruce al azar, recaudación de las generaciones.
Los caracteres de un individuo son la consecuencia en parte de las condiciones exteriores que sufre al
momento en cuestión, o que sufrió anteriormente durante su desarrollo. La existencia de estos
caracteres que se califican de acervo son muy manifiestos en los organismos superiores.
traumatismos sufridos en el momento del nacimiento, pueden perturbar seriamente y definitivamente el
desarrollo del adulto.

Los caracteres adquiridos no se transmiten a la descendencia. Los caracteres adquiridos no corresponden
que a un variaciones en la expresión de las potencialidades del organismo y solas ellas son
hereditarias.
Tenemos varios medios de efectuar una selección de ganadería; cada uno podrá elegir lo que piensa
mejor adaptado para la programación de los acoplamientos:
- aleatoriamente
- por omogamia (reunir los mejores)
- por exogamia (los mejores con los menos buenos para mejorar la descendencia)
- por endogamia : la consanguinidad (amplia o estrecha)

Sobre los ejemplos de cruce siguiente (fotomontajes), la observación no es conseguir una coloración
de cáscara cualquiera, se trata más bien de ilustrar la transmisibilidad de caracteres especialmente
interesantes en ganadería, por ejemplo: prolificitdad de las puestas, peso adulto, etc .....

La consanguinidad sobre todo que es al orden del día, algunas explicaciones:
Es un método de ganadería; no es responsable de los buenos y malos resultados. Éstos
dependen sobre todo de la forma en la que se practica. Consiste en acoplar indiduos de grande
calidad, teniendo uno o más ascendientes comunes; se intenta encontrar su calidad en el
descendencia por el fenotipo de los genitores iniciales. La especie que se dota con una gran variabilidad,
no hay selección reflexionada sin consanguinidad, si no el programa de ganadería se vinculó con la
la lotería. Además, es necesario incluir que la selección consanguínea llega hasta el acoplamiento en 4e o
5e generacion. Más allá, el efecto de dilución de los genes es demasiado importante. Es imprescindible asegurarse de
la calidad de los genitores iniciales y también de los intermediarios, la consanguinidad debiendo practicarse sobre
varias generaciones para para ser útil. Este tipo de selección no aportará nunca más que los caracteres
aportados por los genitores iniciales. Se puede y se debe eliminar en la descendencia algunos de los
defectos de familia en cuanto aparezcan, pero para las calidades, es imposible sobrepasar el determinado
límite máximo, una vez que se alcanza.
Toda interrupción de la consanguinidad para la selección y lleva al heterozigotis. Al contrario, una demasiado
estrecha selección  constituye un error peligroso, los resultados no pudiendo ser sino lentos y
progresivos.
La erradicación de un defecto o incluso de una tara no puede hacerse sobre 2 ó 3 generaciones. La herencia
cuantitativa es demasiado complejo para permitir obtener una expresión constante de los caracteres
buscados o no deseados.

Endogamia: Cruce de individuos con un grado parental cercano (resultantes de una misma puesta, padres
colaterales, etc)
Consanguinidad. La consanguinidad de estos resultantes el uno con el otro es por término medio la misma que
aquélla frente a sus padres. Eso implica que un caracol resultante de un acoplamiento de una misma hermandad
tiene el mismo grado de consanguinidad que un caracol resultante de un acoplamiento entre padre y niño. La
multiplicación de este tipo de acoplamiento conduciría rápidamente, sin la aparición aleatoria de mutacion
a veces significativa, a una consanguinidad del 100%, es decir, a una clonación con un único alelo para
cada carácter no sexual : al principio, cada gene dispone como máximo de 4 alelos diferentes (uno
para cada uno de los dos cromosomas de cada uno de los dos padres), y a cada acoplamiento cada
copia tiene una oportunidad sobre dos de desaparecer. Pero, contrariamente, basta de un único acoplamiento exogamo
para hacer inmediatamente caer la consanguinidad al 0% conduce al homozigotis.

Exogamia: Cruce de individuos de un grado de relación distante. Land Breeding. Conduce a
la heterozigotis.
Y para saber si un caracol de fenotipo dominante, por ejemplo monocolor, es
portador de dilución (pues heterozigota), es necesario casarlo con un homozigota recesivo. Este matrimonio
se llama un back cross o cruce a cambio. Es el único matrimonio que permite precisar lo que
lleva un posible heterozigota. En efecto, un homozigota sólo produce una clase de gametos (para uno
carácter, eso es evidente), lo que pondrá de relieve los distintos gametos producidos por un heterozigota.

Vigor Híbrido: Se produce después de emparejamiento de dos lineas, donde el F1 es más productivo que
la de sus genitores. El vigor híbrido, se traduce en una ganancia de resultados que resulta de
mezcla de distintos genes de distintas razas, un “estímulo fisiológico” debido al estado heterozigota.

Selección por generaciones separadas: Se emplea cada generación y se la somete a una selección y
una emparejamiento. Este tipo de método genera un intervalo generativo más amplio.

Selección por generaciones imbricadas: los reproductores de todas las generaciones se añaden a
proceso. El emparejamiento y una selección fenotípica son continuas. (Hay animales de todas edades).

Tipos de emparejamiento: Permiten componer características seleccionadas de antemano y
imprimirse a los futuros reproductores. Los métodos de selección nos indican cómo será el objetivo
del proceso, pero el sistema de emparejamiento es el medio para llegar al objetivo buscado:
• Aleatoriamente
• Por relaciones familiares
• Por relaciones fenotípicas
Todas mejoras genéticas implican dos procesos “selección” - “Emparejamiento”. Por el tipo
de individuos (hermafroditas incompletos) en helicicultura se basa el mejor sistema de emparejamiento
sobre el hétérosis (el hétérosis designa el aumento de las capacidades y o del vigor de un híbrido por
informe a las razas, linéas… de las cuales es originario) y las relaciones consanguíneas. Este proceso es masivo
y se mejora sobre el mejorado.
Los cruces el más de empleados son los que tienen por objetivo obtener un crecimiento más elevado,
puesto que se conoce que cuando dos individuos de líneas distintas se cruzan un mayor vigor se
produce por lo que se refiere a los caracteres seleccionados “el Vigor Híbrido”.
El sistema de selección que debe utilizarse se denomina “Selección recíproca recurrente modificada”. Es un
método de selección y reproducción combinada. Se basa en la existencia, el desarrollo y
combinación de dos existencias, las cuales serán elegidas por el progreso genético de la progenitura, a
su vuelta de esta progenitura se eligen a los mejores individuos en cuanto a las características
fenotípicas, puesto que las características génotipicas de los moluscos terrestres (caracoles Helix
aspersa) son aún desconocidas.


EFECTOS DE PATERNIDAD:

Concepción experimental para evaluar la relación entre la eficacia del “dart-shooting” y el éxito
reproductor paternal para H. aspersa. el m, la madre; f1, padre 1; f2, padre 2; of1, resultado de padre 1; of2,
resultado de padre 2.
Las características fenotípicas que deben seleccionarse serán: en el ascendiente, como primera mesura la
cantidad de progenitura que desarrolla (puesta, mortalidad embrionaria y post nativa) y las otras se
basarán en las características tomadas por la descendencia propiamente dicha, en la cual se verán
factores como AMPV (un Aumento Mensual de Peso vivo), pigmentación de la carne y de
cáscara, vivacidad, predominio o no dentro de la población, etc
Todos estos factores influirán sobre la presión de selección que se toma. Con estos valores para índice
encuentramos una media estadística y se seleccionan a los individuos que están sobre o muy cercanos de esta
media elegida. Estos individuos seleccionados (F1) formarán parte de los temas potenciales que deben seleccionarse. Una
vez llegado a un grado próximo de relación se introducen unas nuevas existencias de otro lugar (seleccionados
por las mismas características fenotípicas) y se someten a una reproducción obteniendo una
mayor progresión productiva otorgada por el vigor híbrido y/o el heterosis múltiple.


La genética de la rotación de la concha de caracol:


La frecuencia a la cual sobrevienen los caracoles a conchas diestras y Siniestra en la naturaleza, va en el sentido de un esquema simple dominante-recesivo de la herencia. La forma Siniestra es claramente el carácter o alelo recesivo, reprimidos en un genotipo Heterocigoto por el carácter dominante de tipo salvaje, según Mendel. Ciertas experiencias de cruzamientos, dan resultados más bien inesperados, lo que en ningún caso explica el número asombrosamente débil de conchas Siniestras en la naturaleza, lo que se cuenta a una sola para varios millares de diestras (1/20 000).

Según el modelo de herencia normal dominante-recesiva, los caracoles que llevan el alelo recesivo, para una concha Siniestra homocigota, pues en la combinación ss, s proviniendo de ambos padres serían los únicos Siniestros. Emparejando dos de ellos, la generación de sus niños (la generación F1) debería ser Siniestra exclusivamente, ya que no hay alelo D (diestra) que aparece. Contrariamente, su progenitura será más que probablemente, y casi exclusivamente, diestra:



¡Basándose en un modelo dominante-recesivo de la herencia, es inexplicable! ¡!!
La explicación ha sido encontrada por el genetista americano Henry Alfred Sturtevant en 1923, utilizando un caracol acuático. Existen un efecto dominante-recesivo, y también un efecto maternal (relativo a un individuo que ha heredado sobre todo genéticamente de su madre). Esto quiere decir que, la rotación de una concha de caracol no es influida por su genotipo (la combinación de sus alelos), sino por el de su madre. Este hecho asombroso es provocado por los caracoles que pertenecen al grupo de animales Spiralia.
Sus células se fecundan en una espiral. La dirección de rotación de esta espiral, y pues finalmente, el arrollamiento de la concha, son determinadas por la dirección de la información genética en el citoplasma de la célula. Así como la célula es una célula huevo, es la información genética de la madre que prima, y no la de su progenitura. De donde esta quinta posibilidad.

He aquí pues el mismo esquema de cruzamiento, esta vez también con cada genotipo. (D:
dominando, (diestra); s: recesivo (Siniestra).



El quinto caracol está fuera de las teorías de Mendel, la relación entre los genotipos DD: Ds: ss siendo generalmente 1:2:1.
Un único de estos caracoles de esta progenitura, si sobrevive hasta madurez será Siniestra: Es lo con el genotipo ss. En toda verosimilitud, el carácter " siniestra " desaparecerá de nuevo en la generación próxima, reprimidos por los genes dominantes del padre. Por otra parte, sólo el 5 % de los jóvenes caracoles sobreviven en la naturaleza, es otra razón importante de la rareza de los Siniestros.

Un esquema de cruzamiento para uno de los numerosos casos:




Cual podría ser el genotipo de los retoños 3,4, así como para el genotipo posible de la quinta posibilidad en este último esquema de cruzamiento. (no busque, lea más bien la continuación)
Resulta que los caracoles pueden reproducirse únicamente con individuos de misma quiralidad : en efecto, los órganos genitales son orientados. Un caracol diestra no puede copular con un caracol Siniestra: los individuos " DD “ y “ss” no pueden reproducirse entre ellos, y forman pues dos diferentes especies …
Si en nuestra población con Quiralidad derecha, imaginemos que un individuo " Ds “ aparece. El puede reproducirse con otras de Quiralidad derecha y transmitir el alelo s, en su descendencia, encontraremos “Ds”. También puede pasar que algunos de sus descendientes copulan y generan a individuos " ss ", que entonces son  Siniestras. Solamente, la mayoría de la población quedará diestra, pues será difícil reproducirse, hasta si pueden haber otros individuos Siniestras …

¡La orientación de la concha no es determinada por el genotipo del individuo, pero por el de su madre! Si una madre tiene genotipo " ss “, los niños son Siniestras, cualquiera que sea su genotipo. En to dos los demás casos, los niños serán diestras.

La dirección de el arrollamiento, comienza con la primera division del huevo cuando, el huso mitótico es inclinado hacia la derecha o hacia la izquierda.
En resumen, un modelo surge de estos datos, según el cual el huso actuaría como una especie de brújula intracelular. En primer lugar, como la aguja de la brújula, el huso es asimétrica. La asimetría de la brújula es magnética, la del huso es química. En el caso de la brújula, la asimetría de la aguja le permite orientarse en un campo magnético. Para el huso, su asimetría le permite orientarse gracias a una molécula motor en un campo de cables de actina, si estos mismos cables son orientados. El huso parece pues funcionar como una clase de órgano
sensorial, que es capaz percibir la orientación de la célula y transmitir esta información al aparato de división.


REFERENCES :
SPECIATION AND GENE FLOW BETWEEN SNAILS OF OPPOSITE CHIRALITY
http://biology.plosjournals.org/archive/1545-
7885/3/9/pdf/10.1371_journal.pbio.0030282-L.pdf
LE FUSEAU MITOTIQUE EST-IL UN ORGANE SENSORIEL DE LA CELLULE ?
Yves Barral, Institut de Biochimie, école polytechnique fédérale de Zurich,
ETH-Zentrum Universitatstrasse 16, 8092 Zurich, Suisse
http://www.erudit.org/revue/ms/2003/v19/n11/007273ar.html
COMPARTIMENTATION ET DYNAMIQUE CELLULAIRES- UMR 144 CNRS /
INSTITUT CURIE
Equipe : Polarité cellulaire chez la drosophile
Chef d’équipe : Dr. Yohanns Bellaiche, CNRS, DR2
http://www.curie.fr/upload/recherche/equipes/eq_281/umr144-cnrs-curie-yb-fr.pdf
INHERITANCE OF DIRECTION OF COILING IN LIMNAEA
A. H. STURTEVANT Columbia University
http://www.esp.org/foundations/genetics/classical/holdings/s/ahs-23a.pdf
SINISTRAL SNAILS AND GENTLEMEN SCIENTISTS
J.B. Gurdon1,*
1Wellcome/Cancer Research UK Institute, Cambridge CB2 1QN, United Kingdom
*Contact: jbg.1000@hermes.cam.ac.uk
DOI: 10.1016/j.cell.2005.11.015
http://download.cell.com/pdfs/0092-8674/PIIS0092867405012237.pdf